“新迁入企业的环保设施调试期产生少量废气、废水，是否需要自行监测？”“环境部门能否设立法规专栏，让企业及时了解政策动态？”近日，泰州市“企业环保接待日”生物医药产业链专场活动，邀请8家生物医药企业代表及5家园区（镇街）代表围坐一堂，面对面解决企业发展难题。

　　江苏赛孚士生物技术有限公司是一家专注于生物药CDMO（合同研发生产外包）服务的企业。“以前只要研发的产品发生变化，就需要重新走环评程序。年前新发布的《关于优化制药行业建设项目环评工作的意见》明确，单个产品在研发阶段，生产不超过10个批次，无需重新开展环评。请问这10个批次的认定标准是什么？是单一合同还是研发生产总量？”企业环保负责人刘达率先举手提问。

　　“这个问题很有行业代表性。”泰州市生态环境局环评处负责人陈滨解答道，这一规定主要针对产品管线丰富、切换频繁、工艺不确定性高、生产规模较小的研发型企业，“10个批次”是指在项目竣工验收、投入运行后，CDMO企业在研发过程中，其研发生产的单个产品累计批次。“企业需确保这10个批次确实服务于研发目的，一旦超过10批次，或者进入商业化生产阶段，就应依法依规完善环评手续。”

　　刘达在笔记本上记下要点，表示：“CDMO企业接的单子杂、品种多，而环保政策更新快，企业蕞怕的就是吃不准。环保部门的权威解答就是政策标尺，这下可以放心接单，放手干了。”

　　“我们在日常实验中会产生少量废弃培养皿以及过期的不含危险化学品的试剂。量虽然不大，但处理起来真头疼。”修正生物医药（泰州）有限公司相关负责人吴骁轩语气中透露着无奈，“想问一下，咱们当地是否有资质较好且愿意接收小批量实验室废物的对接平台？”

　　“目前，我市已建成4家小微收集企业，专门收集年产废量10吨以下企业的危险废物，包括实验室废物。”泰州市生态环境局固体处处长陆明介绍，其中2家在泰兴，另2家分别在姜堰区和医药高新区（高港区）。

　　现场2个多小时的交流中，8家企业共提出涉及危废处置、排污许可、环评审批等各类问题20项，现场解决19项，剩余1项后续跟踪督办。

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